Z 23 párů lidských chromozomů vypadá 22 u mužů i žen stejně. Jedná se o autosomy. Nesou většinu genetické informace zodpovědné za většinu znaků a onemocnění nesouvisejících s určením pohlaví.

Autosomy jsou číslovány zhruba podle velikosti od 1 do 22. Každý pár se skládá z jednoho chromozomu zděděného od matky a jednoho od otce. Geny na autosomech se řídí Mendelovými vzorci dominantní a recesivní dědičnosti, nezávisle na pohlaví jedince.

Strukturální změny nebo numerické chyby týkající se autosomů mají širokou škálu vývojových a zdravotních účinků. Karyotypy zobrazují autosomy uspořádané podle velikosti a pruhování, což umožňuje lékařům detekovat delece, duplikace a aneuploidie. Většina lidského genomu se nachází na těchto chromozomech.

• Nepohlavní chromozom
• Lidé mají 22 párů
• Nesou většinu genetických informací
• Dodržujte standardní Mendelovu dědičnost