Kompleks genetisk informasjon krever grundig forklaring. Genetisk rådgivning er prosessen med å hjelpe enkeltpersoner og familier med å forstå genetiske risikoer, testalternativer og implikasjonene av resultatene. Rådgivere kombinerer medisinsk genetisk kunnskap med kommunikasjon og psykososial støtte.

Samtalene inkluderer vanligvis innsamling av familiehistorie, risikovurdering, diskusjon av tilgjengelige tester og utforskning av personlige verdier. Rådgivere forblir ikke-direktive og støtter autonom beslutningstaking. De hjelper også med å tolke varianter av usikker betydning og koordinerer kaskadetesting av slektninger.

Etterspørselen har økt med utvidelsen av genomisk testing innen medisin. Rådgivere jobber i prenatal, pediatrisk, kreft- og voksenmiljøer. Deres rolle kobler laboratoriefunn og klinisk behandling, og sikrer at pasienter får nøyaktig og forståelig informasjon i kritiske øyeblikk.

• Veiledning om genetisk risiko og testing
• Inkluderer familiehistorie og risikovurdering
• Støtter informert beslutningstaking
• Levert av trente genetikere